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RESmart CPAP

400,00  c/iva

RESmart® é um novo CPAP inteligente, apropriado para terapia clínica e domiciliária da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS). O seu poder de control inteligente melhora a climatização de CPAP tradicional, proporcionando aos pacientes mais segurança e conforto. Na compra do equipamento, este será entregue em sua casa por um técnico Cardiopneumologista, que dar-lhe-á toda a informação e formação necessária para que você seja auto-suficiente na utilização do seu equipamento. ( Serviço disponível apenas para Portugal Continental )
Oferta de portes de envio em todas as compras para (Portugal Continental)
Envios em 24h/72h
Pagamento 100% seguro
Descrição
Informação Adicional

Requisitos
- Adotando a bomba de ar especialmente projetada, o RESmart® oferece aos utilizadores uma pressão de terapia estável de 4-20 cm H2O .
- As capacidades da rampa permitem um período de tempo de 0-60 minutos com pressão inicial de rampa ajustável.
- Liga automáticamente com a inspiração.
- Paragem automática após retirar máscara
- Alerta quando desligado acidentalmente.
- Função de alerta imediato quando máscara e / ou circuito desconectados.
- Compensação automática de fugas e de altitude para garantir a precisão da terapia em qualquer local.
- A característica original Delay-off protege o RESmart® do perigo de humidade.

 

Design Ergonómico
- Display LCD iluminado para utilização no escuro
- Botões iluminados com capacidade de bloqueio
- Humidificador aquecido InH2 projectado para ser integrado no CIPAP.
- Aquecedor inteligente que reinicia automaticamente após pausa de curto prazo.
- Tanque de água anti-contracorrente patenteado
- Alimentado por DC 24V e humidificador controlado por infravermelhos permitem uma utilização segura e confortável.
- Dispositivo de baixo ruído.

Informação adicional

Marca

Resmed

Dimensões

220 × 194 × 112 mm

Dimensões (com InH2TM Humidificador Aquecido)

313 × 194 × 112 mm

Peso

≤1.6 kg

Peso (com InH2TM Humidificador Aquecido)

≤2.4 kg

Temperatura Utilização

5 a 40℃

Temperatura Transporte e Armazenamento

-20 to 55℃

Humidade Utilização

≤80% Sem Condensação

Humidade Transporte e Armazenamento

≤93% Sem Condensação

Pressão Atmosférica Utilização

860 a 1060 hPa

Pressão Atmosférica Transporte e Armazenamento

500 a 1060 hPa

Requisitos Padrão

IEC 60601-1 Requisitos Gerais para a Segurança de Equipamentos Médicos Eléctricos, ISO 17510 Terapia Respiratória de Apneia do Sono

Modo de Operação

Contínuo

Energia de Consumo AC

100 – 240VAC, 50/60Hz

Tipo de Proteção Contra Choque

Equipamento Classe II

Grau de Proteção Contra Choque

Peça aplicada tipo BF

Grau de Proteção Contra Entrada de Água

IPX1 – à prova de gotas, Vertical

Amplitude de Pressão

4 to 20 hPa (em incrementos de 0,5 hPa)

Estabilidade da Pressão

4 a 20 hPa (±0.5 hPa)

Nível de Pressão Sonora

≤30 dB, quando o dispositivo está a trabalhar à pressão de10 hPa

Fluxo Máximo

>35 LPM

Precisão da Pressão Exibida

±0.5 hPa

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