700,00 € c/iva
Precisão profissional
- Tecnologia de rastreio inovadora garante tratamento preciso e confortável.
- Ajuste de sensibilidade único oferece algoritmo de terapia individual, fazendo com que cada usuário obtenha o máximo conforto.
- RESlexTM executa melhor expiração e conformidade.
- Disparo de inspiração para auto inicialização
- Pausa automática após remoção da máscara
- Alerta sobre desconexão acidental
- Função de alerta quando a máscara/tubo está desligado
- Compensação de fuga e de altitude automáticos garantem a precisão da terapia em qualquer lugar.
Design ergonómico
- Humidificador aquecido InH2® com projeto integrado e arrasador (Opcional)
- Com alimentação DC 24V e humidificador controlado por infravermelho, permite uma utilização segura e confortável.
- Aquecedor Inteligente reinicia automaticamente após interrupção de curto prazo.
- Depósito de água anti-contracorrente patenteado.
- Característica única de Delay-Off protege o RESmart® BPAP de perigo da humidade.
- A memória incorporada armazena dados completos brutos da noite anterior, armazena o relatório do utilizador das últimas 365 noites e mais de 30 anos de registos de terapia.
- Saída direta do relatório do utilizador via impressora térmica portátil
Modelos Disponíveis
- RESmart® BPAP 25
- RESmart® BPAP 25 Auto
- RESmart® BPAP 25T
- RESmart® BPAP 30T
| Marca | BMC |
|---|---|
| Dimensões | 220 x 194 x 112 mm |
| Dimensões INH2E humidificador aquecido | 313 x 194 x 112 mm |
| Peso | <2,2 kg |
| Temperatura operação | 5 a 30ºC |
| Temperatura transporte e armazenamento | -20 a 55ºC |
| Humidade relativa operação | ≤80% sem condensação |
| Humidade relativa transporte e armazenamento | ≤93% sem condensação |
| Pressão atmosférica operação | 860 a 1060 hPa |
| Pressão atmosférica transporte e armazenamento | 500 a 1060 hPa |
| Conformidade com padrões | IEC 60601-1 Requisitos Gerais de Segurança de Equipamentos Elétricos Médicos, IEC 60601-1-2 Compatibilidade Eletromagnética, ISO 17510 Terapia de Respiração de Apnéia do Sono, ISO 8185 Requisitos Gerais para Sistemas de Humidificação |
| Ac consumo de energia | 100 - 240V AC, 50/60Hz, Máx. 95VA |
| Tipo de proteção contra choque elétrico | Equipamento Classe II |
| Grau de proteção contra choque elétrico | Peça aplicada tipo BF |
| Grau de proteção contra entrada de água | À prova de Gotejamento, IPX1 |
| Modo de operação | Contínuo |
| RESMART® BPAP 25 | Função: S, CPAP, Pressão Automática: Não, Pressão: 4-25 cmH2O |
| RESMART® BPAP 25A | Função: S, CPAP, Pressão Automática: Disponível, Pressão: 4-25 cmH2O |
| RESMART® BPAP 25T | Função: S, CPAP, T, S/T, Pressão Automática: Não, Pressão: 4-25 cmH2O |
| RESMART® BPAP 30T | Função: S, CPAP, T, S/T, Pressão Automática: não, Pressão: 4-30 cmH2O |
| Pressão IPAP | ±1 cmH2O**, 4 a 30 cmH2O* |
| Pressão EPAP | ±1 cmH2O**, 4 a 25 cmH2O* |
| Pressão CPAP | ±1 cmH2O**, 4 a 25 cmH2O* |
| Frequência respiratória | 3 a 40 BPM, Superior a ±1 BPM ou ±10% do ajuste (Quando medido ao longo de um período de 4 minutos) |
| Taxa E/I | 1-6 |
| Máx. tempo de inspiração | 3,0 segundos |
| Duração da inclinação | 0 a 60 minutos ±10% da configuração |
| Tempo de subida | 0 a 3*** ±25%**** |
| Notas | * Limitado a 20 cmH"= ao usar o recurso Auto no modo S, ** Precisão da pressão dinâmica é de ± 1 cmH20 medido na parte do paciente do circuito com uma Máscara Nasal Vio e as condições de fluxo variáveis., *** O intervalo de valores corresponde a décimos de segundos (por exemplo, uma configuração de 4 indica um Tempo de Subida de 0,4 segundos)., **** Medido na parte do paciente com um dispositivo de expiração Máscara Nasal Vio e sem fluxo do paciente., A precisão da pressão estática é de ± 0.5 cmH20 medido na parte do paciente do circuito com uma Máscara Nasal Vio e sem fluxo do paciente. |
| Descarte | O descarte do aparelho dá-se de acordo com as regulamentações locais. |
