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RESmart CPAP

400,00   c/iva

RESmart® é um novo CPAP inteligente, apropriado para terapia clínica e domiciliária da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS). O seu poder de control inteligente melhora a climatização de CPAP tradicional, proporcionando aos pacientes mais segurança e conforto. Na compra do equipamento, este será entregue em sua casa por um técnico Cardiopneumologista, que dar-lhe-á toda a informação e formação necessária para que você seja auto-suficiente na utilização do seu equipamento. ( Serviço disponível apenas para Portugal Continental )
Oferta de portes de envio em todas as compras para (Portugal Continental)
Envios em 24h/72h
Pagamento 100% seguro
Descrição
Informação Adicional

Requisitos
- Adotando a bomba de ar especialmente projetada, o RESmart® oferece aos utilizadores uma pressão de terapia estável de 4-20 cm H2O .
- As capacidades da rampa permitem um período de tempo de 0-60 minutos com pressão inicial de rampa ajustável.
- Liga automáticamente com a inspiração.
- Paragem automática após retirar máscara
- Alerta quando desligado acidentalmente.
- Função de alerta imediato quando máscara e / ou circuito desconectados.
- Compensação automática de fugas e de altitude para garantir a precisão da terapia em qualquer local.
- A característica original Delay-off protege o RESmart® do perigo de humidade.

 

Design Ergonómico
- Display LCD iluminado para utilização no escuro
- Botões iluminados com capacidade de bloqueio
- Humidificador aquecido InH2 projectado para ser integrado no CIPAP.
- Aquecedor inteligente que reinicia automaticamente após pausa de curto prazo.
- Tanque de água anti-contracorrente patenteado
- Alimentado por DC 24V e humidificador controlado por infravermelhos permitem uma utilização segura e confortável.
- Dispositivo de baixo ruído.

Informação adicional

Marca

Resmed

Dimensões

220 × 194 × 112 mm

Dimensões INH2E humidificador aquecido

313 x 194 x 112 mm

Peso

≤1.6 kg

Peso INH2E humidificador aquecido

≤2.4 kg

Temperatura utilização

5 a 40℃

Temperatura transporte e armazenamento

-20 a 55ºC

Humidade de utilização

≤80% Sem Condensação

Humidade relativa transporte e armazenamento

≤93% sem condensação

Pressão atmosférica utilização

860 a 1060 hPa

Pressão atmosférica transporte e armazenamento

500 a 1060 hPa

Requisitos padrão

IEC 60601-1 Requisitos Gerais para Segurança de Equipamentos Eletrónicos Médicos. ISO 17510 Terapia Respiratória de Apneia do Sono

Modo de operação

Contínuo

Ac consumo de energia

100 - 240V AC, 50/60Hz, Máx. 95VA

Tipo de proteção contra choque elétrico

Equipamento Classe II

Grau de proteção contra choque elétrico

Peça aplicada tipo BF

Grau de proteção contra entrada de água

À prova de Gotejamento, IPX1

Amplitude da pressão

4 a 20 hPa (em incrementos de 0.5 hPa)

Estabilidade da pressão

4 a 20 hPa (±0.5 hPa)

Nível sonoro da pressão

≤30 dB, quando o equipamento está a trabalhar a uma pressão de 10hPa.

Fluxo máximo

>35 LPM

Precisão da pressão exibida

±0.5 hPa

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