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RESmart CPAP
A empresa D’Ar Saúde oferece um ano de manutenção do equipamento.
Descrição
RESmart® é um novo CPAP inteligente, apropriado para terapia clínica e domiciliária da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS). O seu poder de control inteligente melhora a climatização de CPAP tradicional, proporcionando aos pacientes mais segurança e conforto.
Na compra do equipamento, este será entregue em sua casa por um técnico Cardiopneumologista, que dar-lhe-á toda a informação e formação necessária para que você seja auto-suficiente na utilização do seu equipamento. ( Serviço disponível apenas para Portugal Continental )
Características
Requisitos
- Adotando a bomba de ar especialmente projetada, o RESmart® oferece aos utilizadores uma pressão de terapia estável de 4-20 cm H2O .
- As capacidades da rampa permitem um período de tempo de 0-60 minutos com pressão inicial de rampa ajustável.
- Liga automáticamente com a inspiração.
- Paragem automática após retirar máscara
- Alerta quando desligado acidentalmente.
- Função de alerta imediato quando máscara e / ou circuito desconectados.
- Compensação automática de fugas e de altitude para garantir a precisão da terapia em qualquer local.
- A característica original Delay-off protege o RESmart® do perigo de humidade.
Design Ergonómico
- Display LCD iluminado para utilização no escuro
- Botões iluminados com capacidade de bloqueio
- Humidificador aquecido InH2 projectado para ser integrado no CIPAP.
- Aquecedor inteligente que reinicia automaticamente após pausa de curto prazo.
- Tanque de água anti-contracorrente patenteado
- Alimentado por DC 24V e humidificador controlado por infravermelhos permitem uma utilização segura e confortável.
- Dispositivo de baixo ruído.
Especificações Técnicas
Tamanho do Equipamento
Dimensões: 220 × 194 × 112 mm
313 × 194 × 112 mm (com InH2TM Humidificador Aquecido)
Peso: ≤1.6 kg
≤2.4 kg(com InH2TM humidificador aquecido)
Utilização do Produto, Transporte e Armazenamento
Utilização Transporte e Armazenamento
Temperatura: 5 to 40℃ -20 to 55℃
Humidade: ≤80% Sem Condensação ≤93% Sem Condensação
Pressão Atmosférica: 860 a 1060 hPa 500 a 1060 hPa
Requisitos Padrão
IEC 60601-1 Requisitos Gerais para a Segurança de Equipamentos Médicos Eléctricos.
ISO 17510 Terapia Respiratória de Apneia do Sono
Modo de Operação
Contínuo
Energia de Consumo AC
100 – 240VAC, 50/60Hz
Tipo de Proteção Contra Choque
Equipamento Classe II
Grau de Proteção Contra Choque
Peça aplicada tipo BF
Grau de Proteção Contra Entrada de Água
IPX1 – à prova de gotas, Vertical
Amplitude de Pressão
4 to 20 hPa (em incrementos de 0,5 hPa)
Estabilidade da Pressão
4 a 20 hPa (±0.5 hPa)
Nível de Pressão Sonora
≤30 dB, quando o dispositivo está a trabalhar à pressão de10 hPa
Fluxo Máximo
>35 LPM
Precisão da Pressão Exibida.
±0.5 hPa